强生 hiv 股票
强生宣布hiv疫苗试验的结果如何？
appROACH疫苗首先是在效果上令人振奋。
除了在受试者身上100%产生了抗御HIV病毒的抗体外，还让受试者单次暴露于艾滋病病毒（HIV）下感染风险减少了94%，并且有66%的人在6次暴露于HIV下仍然受到保护，没被HIV感染。
疫苗的试验采用了“初免-加强免疫”策略，即在试验中受试者一共接受4次疫苗注射，前两针疫苗是初免，后两针疫苗是加强免疫注射。
注射48周后，受试者没有产生任何副作用，血液检测发现所有人体内都产生了针对HIV的抗体。
在对受试者的实际保护评估上，HIV感染的风险降低了94%。
这次艾滋病马赛克疫苗产生显著效果主要原因在于根据HIV的特点设计疫苗，最重要的是采用HIV的多种抗原，即选用来自多个不同HIV亚型病毒株的基因，这些HIV抗原通过病毒载体生成，组成了含多种HIV抗原的疫苗。
强生公司是世界上规模最大、产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司，它的资金支持是这次疫苗取得显著效果的重要原因，具体试验由其旗下的杨森制药公司承担，但技术来自于美国哈佛大学医学院等研究单位。
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最新HIV疫苗彻底攻克艾滋吗？
2017年7月24日，在法国巴黎召开的第九届ias艾滋病科学会议（注：ias为国际艾滋病协会）上，美国强生公司子公司杨森制药公司以口头报告的形式公布了一个具有突破性的hiv疫苗临床试验结果，393名来自全球各地的健康志愿者在接种hiv疫苗后，100%出现免疫反应。
但值得一提的是，疫苗在人体内引起了免疫反应，并不等于可以有效对抗艾滋病毒、预防艾滋病。
据了解，这种新型的approach疫苗是一种马赛克疫苗，利用“镶嵌技术”将几种从特定hiv毒菌中选出的标记物组合在一起，促使机体做出多种免疫反应，来抵御艾滋病病毒的变种。
该疫苗在动物实验中取得了成功，其中一组有效的接种方案将单次暴露于shiv的感染风险降低了94%，六次暴露后仍然有66%的猴子没有被感染。
随后，杨森公司便开始对来自美国、卢旺达、南非、泰国的志愿者进行人体临床试验。
据杨森公司官网介绍，志愿者们在48周内完成了4次接种，前两次是基础免疫，后两次则是加强免疫。
大多数志愿者经过三次注射后，体内出现了对hiv病毒产生的免疫反应。
approach疫苗的首次人体临床测试结果表明，不同种的马赛克疫苗接种方案具有良好的耐受性，并且可以在健康成人体内产生针对艾滋病毒的免疫反应。
美国国家过敏和传染病研究所（niaid）的免疫学家兼主任安东尼·弗契表示：“hiv的独到之处在于，人体找不到一个良好的免疫反应来应对它。
”这也是为什么研究人员在研究了35年之后，还是没有研发出有效针对hiv的疫苗。
一般来说，疫苗是指把非活性的病毒或细菌注射进人体内，若人体被这些疫苗攻击了，免疫系统就会产生一种抗体的化学物质。
但疫苗只是那些病原体的空壳，所以我们不会因此而生病。
但一旦在日后再遇到此类病毒，就能快速产生抗体。
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并没有研制成功！近日，一篇发自华盛顿的消息称：实验性HIV疫苗方案在早期试验中引发免疫反应。
随后，国内一些媒体迅速以“艾滋病疫苗研制成功；强生集团宣布志愿者100%产生抗体”之类的标题进行了轰炸式的报道。
似乎困扰人类几十年的医学难题就此破解……这只是部分媒体和公众的误读。
有抗体不等于能预防。
美国强生公司子公司杨森制药公司的相关人士在接受科技日报记者电话采访时表示，这是7月24日，在法国巴黎召开的第九届国际艾滋病协会艾滋病科学会议上，美国强生制药公司和美国国立卫生研究所的科学家们，口头报告的一项名为“APPROACH”的艾滋病疫苗临床研究结果。
称“受试者均产生了免疫 应答抗体，且安全性良好”。
解放军第三〇二医院感染病中心的传染病诊治专家、主任医师姜天俊教授在接受科技日报记者采访时坦言，该研究只是艾滋病疫苗临床试验的早期阶段，在受试者免疫应答率方面取得了较好进展，但距离人体正式使用，能够保护易感者，还有很长的路要走。
这仅仅是一个疫苗临床研究的初步试验结果，尚无法证明该疫苗最终能否保护人类免受艾滋病的侵袭。
”姜天俊解释说，这项临床研究共纳入393名 健康成年志愿者，他们被随机分组接受7种候选疫苗接种方案之一或者是安慰剂。
这次进行试验的候选疫苗是重组病毒载体疫苗，就是把艾滋病病毒经过处理加工， 并在动物实验中验证过安全性后，再分次注射进人体内进行观察。
结果表明：各种疫苗接种方案安全性良好，而且均在健康成人体内产生了针对艾滋病病毒的免疫应答。
但是，免疫应答并非免疫效果。
“有抗体也不等于能预防。
”姜天俊解释说，抗体可分为两种类型：一种是中和抗体，一种是标志性抗体。
中和抗体具有抗击病毒入侵的能力，具有保护作用，比如感染麻疹病毒后所产生的中和抗体可以有效避免麻疹病毒的再次感染；而标志性抗体则仅仅是病毒感染的标志，可以用来诊断是否感染过病毒，但不具有保护能力，比如丙型肝炎病毒产生的丙肝抗体（抗HCV）、艾滋病病毒产生的艾滋抗体（抗HIV），只具有诊断价值，不具备保 护意义。
尽管此次的疫苗让受试者100%产生了抗体，而且Pennvax-GP疫苗还产生了较高的总体免疫应答率，包括体液免疫和细胞免疫。
但是，受试者体内的抗体浓度有多大，是否能有效中和（抗御）HIV，还需要下一步研究来证明。
所以，这次“APPROACH”艾滋病疫苗临床试验所产生的“免疫应答”已经存在，但这种“免疫应答”能否有效抗击外来艾滋病病毒的入侵，保护人体健康，目前尚无法知道，还需要进一步大量的临床研究。
对标强生 股票的代号？
据报道，8月9日强生宣布HIV疫苗临床试验结果：志愿者100%产生抗体，艾滋病疫苗时代或将快速到来。
报道称强生公司宣布了全球首次HIV疫苗人体临床试验结果，这一多中心、随机、安慰剂对照、双盲的1/2a期临床试验招募了393位健康志愿者，志愿者分别来自美国、卢旺达、乌干达、南非和泰国，结果显示，志愿者对HIV疫苗耐受性良好，并且100%产生了对抗HIV的抗体。
据悉这次的HIV疫苗是马赛克疫苗，即利用HIV的多种抗原（基因片段）组合在一起，形成具有对机体免疫系统有较强刺激作用并能生成有效抗体的疫苗，称为appROACH疫苗。
除了在受试者身上100%产生了抗御HIV病毒的抗体外，还让受试者单次暴露于艾滋病病毒（HIV）下感染风险减少了94%，并且有66%的人在6次暴露于HIV下仍然受到保护，没被HIV感染。
希望艾滋病疫苗早日诞生，拯救更多的人！
2016中国hiv三合一药物
2014年8月27日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 近日宣布，三合一HIV药物Triumeq(dolutegravir/abacavir/lamivudine,dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定，50mg/600mg/300mg)获FDA批准，用于HIV-1感染的治疗。
Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，结合了整合酶链转移抑制剂dolutegravir和2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）阿巴卡韦和拉米夫定，为众多HIV感染者提供了一种新的单片治疗方案。
Triumeq的获批，是基于2个关键性III期研究的数据，其中一项III期研究（SINGLE）调查了dolutegravir和abacavir/lamivudine作为单独的片剂；另一项研究调查了固定剂量dolutegravir/abacavir/lamivudine作为单一片剂相对于dolutegravir片和abacavir/lamivudine片组合疗法的生物等效性。
7月中旬，ViiV Healthcare宣布，与强生（JNJ）签署了一项合作协议，开发和商业化含dolutegravir（商品名Tivicay）和rilpivirine（商品名Edurant）的复方片剂。
此次合作，也代表着ViiV的首个外部合作。
（详见《ViiV与杨森合作开发HIV药物Tivicay/Edurant复方片》）Edurant(rilpivirine)为高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART）药物之一，属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断HIV复制来发挥作用，该药已获批与其他抗逆转录病毒药物联合用于初治HIV-1成人感染者的治疗。
如果获批，这种dolutegravir/rilpivirine固定剂量组合疗法将有望为HIV感染者提供一种选择，一旦稳定抑制病毒载量后，可从当前标准的3种药物组合疗法转向dolutegravir/rilpivirine固定剂量组合疗法。
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