癌症制药股票

抗癌概念股 A股中涉及抗癌概念的股票有哪些

待后续的电磁定位穿刺导航系统、双频电磁热疗机等产品的陆续开发后，将使公司实现自产设备对肿瘤微创治疗主要技术领域的覆盖。

目前公司肿瘤微创治疗设备覆盖了155家三级医院（覆盖率达到12.57%）和172家二级医院（覆盖率达到2.64%）。

华神集团公司拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液（利卡汀）是国家一类创新药，是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品，公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。

合作建设了三个癌症诊疗中心。

恒康医疗公司出资1.2亿元受让红十字肿瘤诊疗中心15年85%收益权。

经资产评估红十字肿瘤诊疗中心15年85%的经营收益权评估价值为1.42亿元。

2012年1-11月诊疗中心实现净收益3144.1万元。

此外，公司与红十字肿瘤医院拟将肿瘤诊疗中心的医疗管理及业务的开展委托给尧禹公司执行。

癌症检测相关：华测检测亚硝胺是强致癌物，并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤，还有致畸和致突变作用，公司成功开发11种主要关注的亚硝胺物质检测；磷酸酯类阻燃剂具有潜在的致癌性、致畸性、神经毒性等毒性，公司开发采用气相色谱-质谱联用技术进行此五种物质的检测方法；有机氯杀虫剂会对人类和动物产生大范围、长时间的危害，造成人体内分泌紊乱，生殖和免疫系统受到破坏，并诱发癌症和神经性疾病，为此，公司开发了AAFA规定的34种有机氯杀虫剂的检测方法，以上3项技术均达到国际先进水平。

西陇科学拟收购新大陆生物75%股权，新大陆生物册资本2000万元，已开发了肿瘤检测试剂、总抗氧化状态（TAS）检测试剂盒（FRAP法）、多类生化试剂等，在体外诊断试剂行业具备一定市场规模；若完成收购，公司将进入生化试剂行业，为未来发展提供新的增长点。

泰格医药公司主要为医药产品研发提供I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报等临床研究服务。

公司作为临床试验CRO（合同研究组织）企业，临床研究水平较高，是为数不多有能力进行国际多中心试验的本土CR O企业之一，在创新药的临床研究领域也一直处于领先地位，拥有35种一类新药的临床研究经验，涉及肝炎、肿瘤、内分泌、心脑血管、艾滋病等多个领域。

荣之联华大科技携手南德克萨斯START公司展开圣安东尼奥千人癌症基因组项目，2013年9月12日，全球最大基因学研究机构华大基因的子公司——深圳华大基因科技服务有限公司（简称“华大科技”）与南德克萨斯START公司（South Texas Accelerated Research Therapeutics）正式宣布双方将联合开展及推进圣安东尼奥千人癌症基因组项目（San Antonio 1000 CAncer GEnome Project,SA1kCGP）。

该项目开创性地将遗传变异与临床表征相结合，将进一步促进药物特异性标记的个性化医疗发展。

SA1kCGP的项目资金完全由私人捐赠，研究中所获得的10种常见癌症的全基因组数据将全部向全球科研人员免费公开。

荣之联（002642）半年报显示，使用自有资金1,500万元，参股深圳华大基因科技服务有限公司。

复星医药公司出资2240万美元认购429.94万股SALADAX公司D轮优先股，本次认购完成后公司将成为其单一最大股东。

同时SALADAX授权公司子公司复星长征中国区域排他性的分销权和产品制造权。

SALADAX拥有当今世界领先的检测技术及肿瘤化疗用药监测产品组合，通过此次合作，将有效提升公司在医学诊断领域的创新能力，有望在中国乃至全球市场独创推出一种生化检测平台，该平台将能够对肿瘤化疗药物浓度等进行检测，从而能够帮助更好的分析肿瘤化疗药物的治疗效果。

预计未来该产品线将在国内形成相当的销售规模。

大恒科技公司医疗设备中具备国际一流水平的“全身肿瘤三维立体定向适形及调强放疗系统（3DCRT,IMRT）”，以及领先一代的“三维放射治疗计划系统（3DTPS）及数字化虚拟人体技术（VHP）”是将计算机技术、图像处理技术、放射治疗设备融为一体的大型综合性医疗装置。

由于产品拥有无可争议的技术水平优势，现已装备在全国二百余家著名医院，国内市场占有率第一。

癌症疫苗相关：海欣股份自主研发国家一类新药，该药品叫“抗原致敏的人树突状细胞（APDC）”，可用于治疗直肠癌，由海欣生物技术公司（公司持股51%）与上海第二军医大学合作研发，国家一类新药，是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局（SFDA）正式批准，针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗。

海欣生物研发的“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC）是针对大肠癌开发的新一代治疗性的肿瘤疫苗。

（2012年7月26日，APDC项目获得国家食品药品监督管理局下发的同意进行Ⅲ期临床试验的批件。

）沃森生物控股上海泽...

抗癌概念股龙头股有哪些

600276 恒瑞医药（600276） 国内最大的抗肿瘤药物生产基地 品种国内最多 已上市和正研发均有600267 海正药业（600267） 抗肿瘤药物生产基地之一 品种较多 已上市和正研发均有000739 普洛股份 独家生产国家二类抗癌新药百士欣，治疗白血病和肺癌、肠癌、肝癌等实体瘤已上市000790 华神集团（000790） 利卡汀 治疗中晚期原发性肝癌 已上市000999 华润三九（000999） 华蟾素注射液 用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等 已上市002437 誉衡药业（002437） 盐酸吉西他滨 用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌 已上市600329 中新药业（600329） 紫金龙片 用于气血两虚证原发性肺癌化疗者 已上市600826 兰生股份（600826） 参股的中信国健是单克隆抗体领域领军提供覆盖抗肿瘤等的靶向药物已上市300158 振东制药（300158） 岩舒注射液 抗肿瘤 已上市000766 通化金马（000766） 西黄丸 抑瘤 已上市000518 四环生物（000518） 德路生 黑色素瘤、淋巴瘤、肺癌等 已上市

生物制药龙头股有哪几只？

生物制药龙头股：丰原药业（000153）公司已与安徽中人科技公司签订《合资经营企业合同》，设立安徽丰原中人药业公司，从事植入剂新药研发、生产和销售。

安科生物（300009）与合肥医工医药就替吉奥片剂的生产技术及新药证书、生产批件转让进行合作。

替吉奥片剂由合肥医工医药开发，于2007年获得临床批件，目前正在进行临床试验，预计2012年可以投产销售。

普洛股份（000739）公司研发的癌症基因靶向诊断试剂具有高壁垒特性。

资料显示，该项目是采用人类遗传基因组学技术锁定癌症靶点，用克隆蛋白或是天然蛋白作为探针，携带造影剂，以针剂的形式注射到人体内。

可作为确认癌细胞的大小及是否需要用药物治疗的依据。

另外，普洛股份独家生产的百士欣是国家二类抗癌新药。

目前，百士欣已成了浙江省内县一级及以上医院，以及广东、北京、江苏等省市大医院治疗癌症的首选药物，年销售额达到了8000多万元。

恒瑞医药（600276）公司生产的替吉奥胶囊是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，于2010年8月底正式获批，9月份已经开始生产。

今明两年将成为抗肿瘤产品线的一线品种，预计该品种能达到4~6亿元/年的销售规模。

江苏吴中（600200）控股子公司江苏吴中医药集团有限公司与江苏省科学技术厅签署关于《江苏省科技成果转化专项资金项目合同》，公司在研＂国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化＂项目获得了江苏省科技成果转化专项资金扶持。

资料显示，重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，具有自主知识产权，2006年曾获国家＂863＂项目支持，用于非小细胞肺癌。

目前该项目处于申请三期临床研究阶段，此次项目资金的获取将为该项目的三期临床研究工作和今后的产业化提供重要的资金保证。

海欣股份（600851）公司控股子公司海欣生物技术与上海第二军医大学合作研发的＂抗原致敏的人树突状细胞＂（APDC），可用于治疗直肠癌，是我国首个自主研发的获得国家食品药品监督管理局正式批准的、针对晚期大肠癌的APDC治疗性疫苗。

目前，肠癌药物市场广大，光是几个主要国家的抗大肠癌药物市场容量就在17亿美元以上，估计抗癌药物的利润率能达到80%以上。

四环生物（000518）公司主要产品包括一类抗癌新药注射用重组人白介素-2 ，用于肾癌、恶性黑色素瘤以及其他恶性肿瘤综合治疗。

西南合成（000788）:公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠（CA4P）及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物。

复星医药（600196）:公司与国际医药企业Chemo集团在上海凯茂生物医药平台上建设的单克隆抗体药物项目将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆。

海正药业（600267）公司在建制剂出口基地项目年产细胞毒抗肿瘤药水针剂2500万瓶公司基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白目前已进入II期临床试验阶段。

中新药业（600323）:公司主导产品＂安福隆＂-第二代基因工程α-2b干扰素。

海南海药（000566）:公司主要产品包括抗肿瘤药紫杉醇注射液，可用于治疗卵巢癌。

进口抗癌药物对那些哪些股票有影响

四环医药（00460）2.21元升0.45%远大医药（00512）5.01元跌2.72%中国中药（00570）6.40元跌3.03%新华制药（000756，股吧）（00719）8.04元升0.50%白云山（600332，股吧）（00874）24.45元跌0.81%泰凌医药（01011）2.29元跌3.78%威高股份（01066）4.98元跌0.20%

抗癌概念股龙头股有哪些

展开全部 600276 恒瑞医药（600276） 国内最大的抗肿瘤药物生产基地 品种国内最多 已上市和正研发均有 600267 海正药业（600267） 抗肿瘤药物生产基地之一 品种较多 已上市和正研发均有 000739 普洛股份 独家生产国家二类抗癌新药百士欣，治疗白血病和肺癌、肠癌、肝癌等实体瘤已上市 000790 华神集团（000790） 利卡汀 治疗中晚期原发性肝癌 已上市 000999 华润三九（000999） 华蟾素注射液 用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等 已上市 002437 誉衡药业（002437） 盐酸吉西他滨 用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌 已上市 600329 中新药业（600329） 紫金龙片 用于气血两虚证原发性肺癌化疗者 已上市 600826 兰生股份（600826） 参股的中信国健是单克隆抗体领域领军提供覆盖抗肿瘤等的靶向药物已上市 300158 振东制药（300158） 岩舒注射液 抗肿瘤 已上市 000766 通化金马（000766） 西黄丸 抑瘤 已上市 000518 四环生物（000518） 德路生 黑色素瘤、淋巴瘤、肺癌等 已上市...

研究肺癌晚期用药的a股上市股票

主要抗癌概念股1.恒瑞医药，拥有完整的产品线，多药品销量居前。

包括多西他赛（新一代植物类）、奥沙利铂（新一代铂类）、来曲唑（新一代激类素）等，在研产品除了新一代的植物类非洛他赛，更有阿帕替尼（临床三期至申请上市）、法米替尼（临床二期）两个靶向产品。

2.莱美药业，独家产品是纳米炭混悬注射液（淋巴示踪剂），不是直接治疗用药；氟达拉滨（抗代谢）、紫杉醇（植物类）也是较新的传统化药。

在研产品较有优势，有地西他滨、吉西他滨两种新一代抗代谢药，还有替莫唑胺（新一代烷化剂）与果胶阿霉素（抗生素，靶向载体）。

3.海正药业，传统药主要是新一代抗生素表柔比星，老一代的多柔比星（抗生素）、甲氨蝶呤（抗代谢）。

在研产品有重组抗CD20人源化单克隆抗体（美罗华，靶向药）。

4.双鹭药业，传统药包括起辅助作用，免疫调节的胸腺五肽与白介素-2，植物类的紫杉醇，但不是主力产品。

今年上市的替莫唑胺是国内二仿，有一定优势。

在研产品包括靶向药达沙替尼，免疫调节药来那度胺，抗代谢类氯法拉滨。

5、兰生股份，持股15.18%的中信国健是国内单抗行业研发和生产的龙头企业，除了已上市正在放量的益赛普之外；两个单抗正在申请生产批件，分别仿制全球畅销第四名的利妥昔单抗（美罗华）和排名第六的曲妥珠单抗（赫赛汀）；还有三个大品种单抗正在临床。

6.四环生物，相关药物为新德路生（重组人白介素-2注射液），免疫调节类药物，辅助性。

7.安科生物，传统药物为替吉奥（抗代谢），为较早期药物氟尿嘧啶衍生物缉工光继叱荒癸维含哩（改进）。

另有重组人HER2单克隆抗体（靶向药）处于临床阶段，该药多家药企申请临床与上市。

8.丰原药业，公司曾公布顺铂抗癌新药在2012年9月底前上市，但未有报道证实已经上市。

9.普洛股份，百士欣（乌苯美司），免疫调节。

10.西南合成，公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠（CA4P）及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物（靶向药），去年2、3期国内临床获批，有不确定性。

该药在欧洲和美国在抗肺癌药和甲状腺癌上已经进入III期临床，其他实体性肿瘤进入二期临床。

11.复星医药，传统药有抗代谢的培美曲塞二钠、可弗，激素类的可怡、朝晖先，但非公司主要产品。

在研产品主要依赖与外部合作平台：上海凯茂单抗还没有结果，上海复宏汉霖平台HLX01（仿美罗华，靶向药）已完成临床申请上市，HLX02申报临床。

12.中新药业，安福隆（第二代基因工程α-2b干扰素），免疫调节。

13.海南海药，传统药有紫杉醇注射液（植物类）；注射用盐酸苯达莫司汀（新一代浣化剂）处于II期临床试验，属于化药3.1类新药。

14.华润三九，华蟾素注射液（中药）。

15.誉衡药业，盐酸吉西他滨，新一代抗代谢药。

16.人福医药，肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TR-1药品，基因药品，在研。

17.吉林敖东，注射用复方胰核糖核酸的制备方法，免疫调节。

18.中汇医药，公司有两个辅助治疗中药，川黄口服液和宫瘤清胶囊。

17独一味，公司拥有宫瘤宁胶囊（中药）。

实际控制人阙文彬控股的上海唯科生物有可能注入上市公司，唯科生物的“天恩福”（注射用重组改构人肿瘤坏死因子）是1类新药，靶向药物。

18.益佰制药，公司拥有抗肿瘤中药艾迪注射液和康赛迪胶囊，化药方面有第三代铂类的洛铂，系国内主要生产企业。

19.海王生物，公司拥有紫杉醇注射液，奥沙利铂注射液，注射用亚叶酸钙（辅助）。

20.海欣股份，公司拥有“抗原致敏的人树突状细胞（APDC）”，针对晚期大肠癌的治疗性疫苗，三期临床获批。

21.哈药股份，化症回生口服液（中药）；转移停胶囊（临床中）。

22.片仔癀，片仔癀胶囊可用于肝癌辅助治疗。

23.江苏吴中，重组人血管内皮抑素注射液（靶向药），国家1类新药，处于三期临床阶段。

24.华神集团，利卡汀（碘[131I]美妥昔单抗注射液），靶向药物。

25.华北制药，公司拥有处于二期临床的埃博霉素（epothilone）类药物，新一代抗代谢药，与紫杉醇具有相同作用机制。

百时美施贵宝的同类药物2007年获批在美上市。

26.长春高新，重组人胸腺素α1，免疫调节药物，临床研究完成已有三年，但未申报生产。

27.太极集团，紫杉醇注射液，植物类。

28.香雪制药，合作研发抗肿瘤化合物KX02，有可能研发成为脑肿瘤治疗有效的新药。

但还处于临床前阶段，不确定性较大。

29.振东制药，复方苦参注射液（岩舒注射液），公司独家产品，是目前主流中药抗癌药物之一。

30.康恩贝，肝癌治疗性疫苗AFP（甲胎蛋白）项目，靶向疫苗，但处于临床前阶段，不确定性较大。

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首先概括地讲：生物医药前景非常好世界首富——比尔.盖茨预言：超过他的下一个世界首富必定出自基因领域。

一、生物医药行业基本情况分析（一）生物技术及其在医药行业的应用以基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程为代表的现代生物技术近20年来发展迅猛，并日益影响和改变着人们的生产和生活方式。

所谓生物技术（Biotechnology）是指“用活的生物体（或生物体的物质）来改进产品、改良植物和动物，或为特殊用途而培养微生物的技术”。

生物工程则是生物技术的统称，是指运用生物化学、分子生物学、微生物学、遗传学等原理与生化工程相结合来改造或重新创造设计细胞的遗传物质、培育出新品种，以工业规模利用现有生物体系，以生物化学过程来制造工业产品。

简言之，就是将活的生物体、生命体系或生命过程产业化过程。

包括基因工程、细胞工程、酶工程、微生物发酵工程、生物电子工程、生物反应器、灭菌技术及新兴的蛋白质工程等，其中，基因工程是现代生物工程的核心。

基因工程（或曰遗传工程、基因重组技术）就是将不同生物的基因在体外剪切组合，并和载体（质粒、噬菌体、病毒）DNA连接，然后转入微生物或细胞内，进行克隆，并使转入的基因在细胞/微生物内表达产生所需要的蛋白质。

根据技术方法的不同，生物工程还可具体分为：给药方法（DrugDelivery）、基因治疗（GeneTherapy）、基因学（Genetics）、基因工程（FunctionalGenetics）、重组化学（CombinatorialChemistry）、检测技术（Diagnostics）、试剂（Reagents）、单克隆体/多克隆体（Monoclonal/PoliclonalAntibody）、光激活制癌（Light-activated,cancer-therpy）、癌苗（CancerVaccine）、发酵（Fermention）等。

目前，人类60%以上的生物技术成果集中应用于医药工业，用以开发特色新药或对传统医药进行改良，由此引起了医药工业的重大变革，生物技术制药得以迅速发展。

生物制药就是把生物工程技术应用到药物制造领域的过程，其中最为主要的是基因工程方法。

即利用克隆技术和组织培养技术，对DNA进行切割、插入、连接和重组，从而获得生物医药制品。

生物药品是以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活化制剂，包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、血清、血液制品、免役制剂、细胞因子、抗原、单克隆抗体及基因工程产品（DNA重组产品、体外诊断试剂）等。

目前，生物制药产品主要包括三大类：基因工程药物、生物疫苗和生物诊断试剂。

其在诊断、预防、控制乃至消灭传染病，保护人类健康延长寿命中发挥着越来越重要的作用。

生物技术引入医药产业，使得生物医药业成为最活跃、进展最快的产业之一。

目前，人类已研制开发并进入临床应用阶段的生物药品，根据其用途不同可分为三大类，即基因工程药物、生物疫苗和生物诊断试剂。

（二）生物医药行业特征 ●高技术。

这主要表现在其高知识层次的人才和高新的技术手段。

生物制药是一种知识密集、技术含量高、多学科高度综合互相渗透的新兴产业。

以基因工程药物为例，上游技术（即工程菌的构建）涉及到目的基因的合成、纯化、测序；基因的克隆、导入；工程菌的培养及筛选；下游技术涉及到目标蛋白的纯化及工艺放大，产品质量的检测及保证。

生物医药的应用扩大了疑难病症的研究领域，使原先威胁人类生命健康的重大疾病得以有效控制。

21世纪生物药物的研制将进入成熟的ENABLINGTECHNOLOGIES阶段，使医药学实践产生巨大的变革，从而极大地改善人们的健康水平。

●高投入。

生物制药是一个投入相当大的产业，主要用于新产品的研究开发及医药厂房的建造和设备仪器的配置方面。

目前国外研究开发一个新的生物医药的平均费用在1-3亿美元左右，并随新药开发难度的增加而增加（目前有的还高达6亿美元）。

一些大型生物制药公司的研究开发费用占销售额的比率超过了40%。

显然，雄厚的资金是生物药品开发成功的必要保障。

●长周期。

生物药品从开始研制到最终转化为产品要经过很多环节：试验室研究阶段、中试生产阶段、临床试验阶段（I、II、III期）、规模化生产阶段、市场商品化阶段以及监督每个环节的严格复杂的药政审批程序，而且产品培养和市场开发较难；所以开发一种新药周期较长，一般需要8-10年、甚至10年以上的时间。

●高风险。

生物医药产品的开发孕育着较大的不确定风险。

新药的投资从生物筛选、药理、毒理等临床前实验、制剂处方及稳定性实验、生物利用度测试直到用于人体的临床实验以及注册上市和售后监督一系列步骤，可谓是耗资巨大的系统工程。

任何一个环节失败将前功尽弃，并且某些药物具有“两重性”，可能会在使用过程中出现不良反应而需要重新评价。

一般来讲，一个生物工程药品的成功率仅有5—10%。

时间却需要8—10年，投资1—3亿美元。

另外，市场竞争的风险也日益加剧，“抢注新药证书、抢占市场占有率”是开发技术转化为产品时的关键，也是不同开发商激烈竞争的目标，若被别人优先拿到药证或抢占市场...